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La determinación de la actividad anti-Xa se debe realizar con una muestra extraída a las 4 horas de la administración de la HBPM, esto es, coincidiendo con el pico plasmático del fármaco. Su resultado tiene un carácter orientativo. Hasta la fecha ningún trabajo ha publicado una correlación clara entre niveles de actividad anti-Xa e incidencia de recurrencia trombótica o complicaciones hemorrágicas. Aunque cada molécula de HBPM debe fijar su rango terapéutico, en general este se sitúa en torno a 1,0-1,2 U/mL.