Biomarcadores en la enfermedad de Parkinson: Clínica
Dr. Jon Rodríguez-Antigüedad Muñoz
Unidad de Trastornos del Movimiento, Servicio de Neurología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona
2. Fisiopatología de la enfermedad de Parkinson
2.1. Factores de riesgo (“el antes”)
2.2. Patología macro- y microscópica (“el después”)
2.3. Mecanismos patogénicos moleculares (“entre el antes y el después”)
2.4. Inicio y propagación de la degeneración
3. Diagnóstico de la enfermedad de Parkinson
3.1. Diagnóstico de enfermedad de Parkinson manifiesta
3.2. Diagnóstico de enfermedad de Parkinson prodrómica
3.3. Clasificación por subtipos de la enfermedad de Parkinson
4. Biomarcadores en enfermedad de Parkinson
4.1. Biomarcadores clínicos de enfermedad de Parkinson manifiesta
índice
conclusiones
bibliografía
Lecturas recomendadas
ayuda
(Tabla 1)
Después de 200 años, desde que en 1817 James Parkinson introdujera con el nombre de paralysis agitans la enfermedad que hoy conocemos como EP, la comunidad científica no ha logrado una explicación fisiopatológica suficientemente consistente para ella. Esto dificulta enormemente el desarrollo de biomarcadores diagnósticos y de tratamientos modificadores de la enfermedad.
lección
2. Fisiopatología de la enfermedad de Parkinson
2.1. Factores de riesgo (“el antes”)
2.2. Patología macro- y microscópica (“el después”)
2.3. Mecanismos patogénicos moleculares (“entre el antes y el después”)
2.4. Inicio y propagación de la degeneración
3. Diagnóstico de la enfermedad de Parkinson
3.1. Diagnóstico de enfermedad de Parkinson manifiesta
3.2. Diagnóstico de enfermedad de Parkinson prodrómica
3.3. Clasificación por subtipos de la enfermedad de Parkinson
4. Biomarcadores en enfermedad de Parkinson
4.1. Biomarcadores clínicos de enfermedad de Parkinson manifiesta
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CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
LECTURAS recomendadas
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