LECCIÓN
1
MÓDULO
4
Unidad de Enfermedades Neuromusculares, Servicio de Neurología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
1. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
2. Utilidad de los biomarcadores en la esclerosis lateral amiotrófica
2.2. Diferenciación de la esclerosis lateral amiotrófica con respecto a otras enfermedades
2.3. Marcadores pronósticos: predicción adecuada del tiempo de supervivencia
2.4. Monitorización de la progresión clínica de la enfermedad
2.5. Utilidad en ensayos clínicos
3. Biomarcadores clínicos en la esclerosis lateral amiotrófica
3.1. Functional Rating Score for Amyotrophic Lateral Sclerosis-Revised
3.2. Tasa de progresión de la enfermedad (ΔFS)
3.4. Fuerza de las extremidades
3.5. Pruebas de función respiratoria
4. Biomarcadores neurofisiológicos en la esclerosis lateral amiotrófica
4.1. Potenciales de acción motora compuestos
4.2. Estimación del número de unidades motoras e índice del número de unidades motoras
índice
conclusiones
bibliografía
lecturas recomendadas
ayuda
Revisión actualizada de la enfermedad.
Revisión de los avances recientes realizados en el ámbito del diagnóstico y el pronóstico en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Estudio longitudinal de varios biomarcadores clínicos y neurofisiológicos en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Revisión de la utilidad de los biomarcadores en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
lección
1. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
2. Utilidad de los biomarcadores en la esclerosis lateral amiotrófica
2.2. Diferenciación de la esclerosis lateral amiotrófica con respecto a otras enfermedades
2.3. Marcadores pronósticos: predicción adecuada del tiempo de supervivencia
2.4. Monitorización de la progresión clínica de la enfermedad
2.5. Utilidad en ensayos clínicos
3. Biomarcadores clínicos en la esclerosis lateral amiotrófica
3.1. Functional Rating Score for Amyotrophic Lateral Sclerosis-Revised
3.2. Tasa de progresión de la enfermedad (ΔFS)
3.4. Fuerza de las extremidades
3.5. Pruebas de función respiratoria
4. Biomarcadores neurofisiológicos en la esclerosis lateral amiotrófica
4.1. Potenciales de acción motora compuestos
4.2. Estimación del número de unidades motoras e índice del número de unidades motoras
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CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
lecturas
recomendadas
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