Fundación CITA-Alzhéimer, Donostia-San Sebastián
2. Enfermedades neurodegenerativas de la cognición y la conducta (ENdCC). Topografía y proteinopatías
2.1. Enfermedad de Alzheimer (EA)
2.2. Degeneración lobar frontotemporal (DLFT)
3. Marcadores de imagen en las enfermedades neurodegenerativas de la cognición y la conducta
3.1. Resonancia magnética (RM)
3.2. Tomografía por emisión de positrones (PET)
3.3. Tomografía por emisión de fotón simple (SPECT)
4. Marcadores de neuroimagen en la enfermedad de Alzheimer
4.1. Imagen estructural (resonancia magnética)
4.2. Tomografía por emisión de positrones con fluorodesoxiglucosa
4.3. Imagen molecular (tomografía por emisión de positrones)
5. Marcadores de neuroimagen en las degeneraciones lobares frontotemporales
5.1. Neuroimagen estructural (resonancia magnética)
5.2. Neuroimagen funcional (tomografía por emisión de positrones con fluorodesoxiglucosa)
índice
bibliografía
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La aportación al diagnóstico de la RM estructural es escasa en el caso de la EP-D o la DCLewy. En general, el grado de atrofia global, incluyendo la ATM, es menor en estas entidades que en la EA. No obstante, dado que un porcentaje alto de pacientes tanto con EP-D como con DCLewy tiene patología EA concomitante, la presencia de ATM no aleja el diagnóstico. En las secuencias de susceptibilidad o T2*, la señal hiperintensa de la región caudal y posterolateral de la pars compacta sustancia negra puede adquirir una morfología característica que se ha dado en llamar el “signo de la cola de golondrina” (swallow tail sign), que ha mostrado un alto valor predictivo negativo y buenas cifras de sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de EP y DCLewy en diversos estudios.
lección
2. Enfermedades neurodegenerativas de la cognición y la conducta (ENdCC). Topografía y proteinopatías
2.1. Enfermedad de Alzheimer (EA)
2.2. Degeneración lobar frontotemporal (DLFT)
3. Marcadores de imagen en las enfermedades neurodegenerativas de la cognición y la conducta
3.1. Resonancia magnética (RM)
3.2. Tomografía por emisión de positrones (PET)
3.3. Tomografía por emisión de fotón simple (SPECT)
4. Marcadores de neuroimagen en la enfermedad de Alzheimer
4.1. Imagen estructural (resonancia magnética)
4.2. Tomografía por emisión de positrones con fluorodesoxiglucosa
4.3. Imagen molecular (tomografía por emisión de positrones)
5. Marcadores de neuroimagen en las degeneraciones lobares frontotemporales
5.1. Neuroimagen estructural (resonancia magnética)
5.2. Neuroimagen funcional (tomografía por emisión de positrones con fluorodesoxiglucosa)
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