MÓDULO

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Lección 7. Enfermedades por anticuerpos antiglicoproteína de la mielina de los oligodendrocitos
Yolanda Aladro Benito, Belén Pilo de la Fuente

Unidad de Esclerosis Múltiple. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Getafe

Universidad Europea de Madrid

Conclusiones

  • Aunque existe superposición del fenotipo clínico entre MOGAD, EM y NMOSD asociadas a anticuerpos anti-AQP4, existen factores biológicos, clínicos y pruebas complementarias que los diferencian.
  • En los niños, la forma de presentación más frecuente es la EMAD, mientras que en los adultos la NO, frecuentemente recurrente y/o bilateral.
  • La afectación extensa y anterior del nervio óptico y la mielitis del cono medular y la afectación de la sustancia gris medular en la RM son datos más característicos de MOGAD.
  • Igualmente, la afectación extensa y difusa del tronco generalmente asociada a EMAD, NO o MT debe hacer sospechar una MOGAD.
  • El curso es frecuentemente monofásico en el niño y predominantemente multifásico en adultos, asociado a discapacidad significativa.
  • Se recomienda tratamiento de mantenimiento en todos los pacientes que asocien factores de mal pronóstico.