El espectro de los síndromes asociados a anticuerpos dirigidos a la glicoproteína de la mielina del oligodendrocito (myelin-oligodendrocyte glycoprotein –MOG–) incluye un grupo de síndromes autoinmunes desmielinizantes de reciente delimitación y conocimiento, en creciente expansión en la actualidad. Afecta tanto a niños como a adultos. En niños menores de 18 años los anticuerpos anti-MOG se detectan en un 40% de los síndromes desmielinizantes, mientras que en el adulto explican el 1,2-6,5% Marignier R, Hacohen Y, Cobo-Calvo A, Pröbstel AK, Aktas O, Alexopoulos H, et al. Myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease. Lancet Neurol. 2021 Sep;20(9):762-772. Erratum in: Lancet Neurol. 2021 Oct;20(10):e6. Erratum in: Lancet Neurol. 2022 Jan;21(1):e1. [Pubmed][1] . Aunque su fenotipo clínico se solapa con la esclerosis múltiple (EM) y las enfermedades del espectro de la neuromielitis óptica (neuromyelitis optic spectrum disorders –NMOSD–) asociada a antiaquaporina-4 (AQP4), algunas características clínicas, neuropatológicas y paraclínicas separan claramente estas entidades. Muchos aspectos clínicos, del papel patogénico de los anticuerpos anti-MOG y del tratamiento son aún poco conocidos. En esta lección expondremos la situación actual de las enfermedades asociadas a anticuerpos anti-MOG (myelin-oligodendrocyte glycoprotein associated disorders –MOGAD–).