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BIBLIOGRAFÍA
CASO CLÍNICO
LECTURAS
CONCLUSIONES
Vanderver A. Genetic Leukoencephalopathies in Adults. Continuum (Minneap Minn). 2016 Jun;22(3):916-42.
Esta es una revisión de las leucoencefalopatías genéticas de presentación en el adulto con un enfoque basado en la afectación multifocal o difusa de la sustancia blanca y que muestra varios enfoques de clasificación.
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Shukla A, Kaur P, Narayanan DL, do Rosario MC, Kadavigere R, Girisha KM. Genetic disorders with central nervous system white matter abnormalities: An update. Clin Genet. 2021 Jan;99(1):119-32.
Se trata de una revisión enfocada en los hallazgos genéticos de las leucodistrofias y que presenta unas tablas interesantes sobre las características clínicas que pueden ayudar a diferenciar las diferentes leucodistrofias, así como los hallazgos radiológicos distintivos en estas enfermedades.
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Di Donato I, Banchi S, Federico A, Dotti MT. Adult-Onset Genetic Leukoencephalopathies. Focus on the More Recently Defined Forms. Curr Mol Med. 2014;14(8):944-58.
Se trata de una revisión de las leucodistrofias de inicio en el adulto con un enfoque genético derivado de los más recientes hallazgos de mutaciones en relación con la afectación de la sustancia blanca.
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OrphaNet. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
Esta es una biblioteca europea de enfermedades raras con información sobre clasificación, genes, síntomas y publicaciones.
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